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叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库构建及其分析

标题: 叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库构建及其分析
英文标题: CONSTRUCTION AND ANALYSIS OF A WHEAT LEAF SUPPRESSION SUBTRACTIVE HYBRIDIZATION LIBRARY INDUCED BY PUCCINIA TRITICINA
作者: 李星,于秀梅,李亚宁,张立荣,刘大群,杨文香,张汀
英文作者: LI XING,YU XIU-MEI,LI YA-NING,ZHANG LI-RONG,LIU DA-QUN,YANG WEN-XIANG,ZHANG TING
出版时间: 2008-01-01
机构: 河北农业大学,河北农业大学
关键词: 小麦,叶锈菌,抑制差减杂交,表达序列标签
刊名: 中国农业科学
英文刊名: SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
ISSN: 0578-1752
卷号: 012
基金: ^A国家自然科学基金^B30700505^D1%^A重大基础研究前期专项基金^B2005CCA01600^D2%^A河北省教育厅课题基金^BZ2007408^D3%^A河北省自然科学基金^BC2008000281^D4%^A教育部高等学校博士学科点专项科研基金^B20050086002^D5
页码: 4069-4076
分类号: S4
摘要: [目的]研究叶锈菌诱导小麦叶片的基因表达情况,从分子水平阐明小麦的抗病机制.[方法]以小麦抗叶锈病近等基因系TCLR41为材料,利用抑制差减杂交技术,构建叶锈菌诱导的小麦叶片CDNA文库,随机挑取文库中的阳性克隆测序,并对测序结果进行功能注释和分类.[结果]成功构建了叶锈菌诱导的小麦叶片抑制差减杂交文库,共获得3456个阳性克隆.挑取165个阳性克隆进行测序,获得160条高质量EST.对EST序列进行聚类后,共获得107条非重复序列(UNIGENE),与GENBANK进行BLASTX和BLASTN同源比对,其中70条非重复序列与已知基因同源性很高,占全部非重复序列的65.4%.已知功能的EST涉及植物的能量代谢、信号转导、转录调控及抗病防卫等多方面.[结论]通过对功能已知的基因分析,推测促分裂原活化蛋白激酶(MITOGEN ACTIVATEDPROTEIN KINASE),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(SETINE/THREONINE PROTEIN KINASE)、GTP结合蛋白(GTP-BINDINGPROTEIN)、钙网蛋白(CAL RETICULIN)、过氧化氢酶(CATALASE)、谷胱甘肽-S-转移酶(GLUTATHIONE-S-TRANSFERASE)、多聚泛素基因(POLYUBIQUITIN)、锌指蛋白(ZINC-FINGER PROTEIN)、肉桂醇脱氢酶(CINNAMYL ALCOHOLDEHYDROGENASE)、转脂蛋白(1IPID TRANSFER PROTEIN)、类甜蛋白(THAUMATIN-LIKE)、几丁质酶(CHITINASE)等可能参与了小麦与叶锈菌的非亲和互作过程.